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2021年高考化学(福建卷)含解析版
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2021年福建省高考B.由结构简式可知,其所含的环状结构中大多数为饱和碳原子,饱和碳原子为四面体构型,因此形成的环状结构不是平面结构,故B错误;化学试题C.该结构中含有碳碳双键能发生加成反应,含有醇羟基能发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,故C正可能用到的相对原子质量:H1O16Na23Mg24S32确;一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是D.碳碳双键和醇羟基均能被高锰酸钾溶液氧化使其褪色,故D错误;符合题目要求的。故选:C。1.建盏是久负盛名的陶瓷茶器,承载着福建历史悠久的茶文化。关于建盏,下列说法错误的是3.设NA为阿伏加德罗常数的值.下列说法正确的是A.高温烧结过程包含复杂的化学变化B.具有耐酸碱腐蚀、不易变形的优点A.所含极性共价键的数目为C.制作所用的黏土原料是人工合成的D.属硅酸盐产品,含有多种金属元素1.12LC2H40.2NA【答案】CB.12gNaHSO4晶体中阴、阳离子总数为0.2NA【解析】C.0.1molCH4与足量Cl2反应生成CH3Cl的分子数为0.1NA【分析】【详解】A.高温烧结过程是许多物理化学变化的综合过程,A正确;D.电解熔融MgCl2制2.4gMg,电路中通过的电子数为0.1NAB.陶瓷成分是硅酸盐,经高温烧结具有耐酸碱腐蚀、不易变形的优点,B正确;【答案】BC.黏土是含沙粒很少、有黏性的土壤,一般的黏土都由硅酸盐矿物在地球表面风化后形成,不是人工合成的,【解析】C错误;【详解】A.没有标明气体的存在状态,1.12LC2H4的物质的量不一定为0.5mol,故A错误;D.陶瓷主要原料是黏土,属硅酸盐产品,含有多种金属元素,D正确;B.硫酸氢钠晶体中存在钠离子和硫酸氢根离子,硫酸氢钠的摩尔质量为120g/mol,所以12g硫酸氢钠晶体的物故选C。质的量为0.1mol,阴、阳离子总数为0.2NA,故B正确;2.豆甾醇是中药半夏中含有的一种天然物质,其分子结构如下图所示。关于豆甾醇,下列说法正确的是C.甲烷与足量氯气反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢,因此0.1molCH4与足量Cl反应生成CHCl的分子数小于0.1N,故C错误;23AD.电解熔融的氯化镁生成金属镁,镁由+2价降低到0价,因此1mol氯化镁完全电解生成金属镁,转移2mol电子,电解熔融MgCl2制2.4gMg(物质的量为0.1mol),电路中通过的电子数为0.2NA,故D错误;A.属于芳香族化合物B.含有平面环状结构故选B。C.可发生取代反应和加成反应D.不能使酸性KMnO4溶液褪色4.明代《徐光启手迹》记载了制备硝酸的方法,其主要流程(部分产物已省略)如下:【答案】C【解析】【详解】A.该结构中不含苯环,不属于芳香族化合物,故A错误;6.室温下,下列各组离子一定能与指定溶液共存的是-1++2-2-A.0.2molL的NH4Cl溶液:Na、K、SO4、SiO3-1+2+--B.0.1molL的FeCl3溶液:NH4、Ca、Br、SCN-12+2+--C.0.2molL的H2SO4溶液:Mg、Fe、NO3、Cl下列说法错误的是D.-1的Ba(OH)溶液:Na+、K+、-、-A.FeSO4的分解产物X为FeOB.本流程涉及复分解反应0.1molL2ClClOC.HNO3的沸点比H2SO4的低D.制备使用的铁锅易损坏【答案】D【答案】A【解析】【解析】【分析】【详解】A.据图可知FeSO4分解时生成SO2和SO3,部分S元素被还原,则Fe元素应被氧化,X为Fe2O3,A-1+2-【详解】A.NH4Cl是强酸弱碱盐,0.2molL的NH4Cl溶液显酸性,H与SiO3生成硅酸沉淀不能大量共错误;存,A不符合题意;B.H2SO4与KNO3在蒸馏条件下生成HNO3和K2SO4,为复分解反应,B正确;-13+-B.0.1molL的FeCl3溶液,Fe与SCN生成Fe(SCN)3不能大量共存,B不符合题意;C.H2SO4与KNO3混合后,蒸馏过程中生成HNO3,说明HNO3的沸点比H2SO4的低,C正确;.-1的溶液,+、2+、-共同作用发生氧化还原反应,不能大量共存,不符合题D.硫酸、硝酸均可以和铁反应,所以制备使用的铁锅易损坏,D正确;C0.2molLH2SO4HFeNO3C综上所述答案为A。意;实验室配制碘水时,通常将I溶于溶液:--。关于该溶液,下列说法正确的是.-1的Ba(OH)溶液,2+、-、+、+、-、-能大量共存,符合题意;5.2KII2(aq)+I(aq)I3(aq)D0.1molL2BaOHNaKClClODA.KI的电子式为K:I:B.滴入淀粉溶液,不变蓝故选D。7.利用下列装置和试剂进行实验,不能达到实验目的的是C.加水稀释,平衡逆向移动D.加少量AgNO3固体平衡正向移动ABCD【答案】C【解析】【分析】··【详解】A.KI是离子化合物,电子式为K+[:I:],A错误;··B.该溶液存在I2,滴入淀粉溶液,变蓝,B错误;C.根据勒夏特列原理,加水稀释,平衡朝着离子浓度增大的方向移动,即逆向移动,C正确;+--D.加少量AgNO3固体,Ag与I生成沉淀,I浓度下降,平衡逆向移动,D错误;比较Zn与Cu的金属性强弱除去Cl2中的HCl并干燥制取乙酸乙酯(必要时可加沸实验室制取氯气故选C。石)D.最高正价:Y为+3,W为+5,X一般没有正价,选项D错误;答案选B。催化剂的应用,使Li-CO电池的研究取得了新的进展。Li-CO电池结构和该催化剂作用下A.AB.BC.CD.D9.TAPP-Mn(Ⅱ)22【答案】D正极反应可能的历程如下图所示。【解析】【详解】A.该装置中,若Zn比Cu活泼,则总反应为Zn与硫酸的反应,此时Zn为负极,Cu为正极;若Cu比Zn活泼,则总反应为Cu与硫酸锌的反应,此时Cu为负极,Zn为正极,所以可以比较Zn与Cu的金属性强弱,A正确;B.稀硫酸中含有大量氢离子,可以抑制氯气的溶解,而稀硫酸中的水可以吸收HCl,洗气后再用浓硫酸干燥,B正确;C.乙酸、乙醇和浓硫酸混合加热可以制取乙酸乙酯,饱和碳酸钠溶液可以降低乙酸乙酯的溶解度,同时吸收乙酸和乙醇,便于分液分离得到乙酸乙酯,沸石可以防止暴沸,C正确;下列说法错误的是D.制取氯气应用浓盐酸和二氧化锰共热,稀盐酸不与二氧化锰反应,D错误;A.Li-CO2电池可使用有机电解液综上所述答案为D。B.充电时,Li+由正极向负极迁移8.某种食品膨松剂由原子序数依次增大的R、W、X、Y、Z五种主族元素组成.五种元素分处三个短周期,X、C.放电时,正极反应为3CO24Li4e2Li2CO3CZ同主族,R、W、X的原子序数之和与Z的原子序数相等,Y原子的最外层电子数是Z原子的一半。下列说法D.、、和都是正极反应的中间产物正确的是LiCO2COLiC2O3CA.简单氢化物的稳定性:W>X>ZB.Y的氧化物是两性氧化物【答案】DC.R、W、X只能组成共价化合物D.最高正价:YN>S,故简单氢化物的稳定性:H2O>NH3>H2S,选项A错误;3CO24Li4e2Li2CO3C,故C正确;B.Y的氧化物Al2O3是两性氧化物,选项B正确;D.由正极的反应历程图示可知,C为最终的产物,不是中间产物,故D错误;C.R、W、X能组成离子化合物NH4NO3,选项C错误;故选:D。-1故选A。10.如图为某实验测得0.1molLNaHCO3溶液在升温过程中(不考虑水挥发)的pH变化曲线。下列说法正确的二、非选择题:本题共5小题,共60分。是11.四钼酸铵是钼深加工的重要中间产品具有广泛的用途。一种以钼精矿(主要含MoS2,还有Cu、Fe的化合物及SiO2等)为原料制备四钼酸铵的工艺流程如下图所示。回答下列问题:A.a点溶液的cOH-比c点溶液的小(1)“焙烧”产生的气体用_______吸收后可制取氮肥。B.a点时,KwKa1H2CO3Ka2H2CO3,故B错误;Ka1+2-2+2+2-C.b点溶液显碱性,溶液中存在电荷守恒:cNa+c(H)=cHCO3+2cCO3cOH,由于(3)“净化”时,浸出液中残留的Cu、Fe转化为沉淀除去。研究表明,该溶液中cS和pH的关系为:+-+2-2-6-1c(H)cHCO3+2cCO3,故C错误;lgcS=pH-15.1。为了使溶液中的杂质离子浓度小于1.010molL,应控制溶液的pH不小于_______。D.碳酸氢钠溶液中存在电离和水解2个过程,而电离和水解均为吸热过程,升高温度,促进了电离和水解的两(已知:pKsp=-lgKsp;CuS和FeS的pKsp分别为35.2和17.2)个过程,故D错误;2-2-【小问3详解】(4)“净化”后,溶液中若有低价钼(以MoO3表示),可加入适量H2O2将其氧化为MoO4,反应的离子方程式-35.2-17.22+为_______。CuS和FeS的pKsp分别为35.2和17.2,则Ksp(CuS)=10,Ksp(FeS)=10,要使Cu浓度小于-35.2(5)“沉淀”时,加入NH4NO3的目的是_______。101.0106molL-1,则S2-浓度大于mol/L=10-29.2mol/L,要使Fe2+浓度小于1.0106molL-1,则S2-浓度106(6)高温下用H2还原(NH4)2Mo4O13可制得金属钼,反应的化学方程式为_______。【已知:(NH4)2Mo4O13受热10-17.2大于mol/L=10-11.2mol/L,综述:c(S2-)>10-11.2mol/L,c(S2-)=10-11.2mol/L时,lg(10-11.2)=pH-15.1,pH=15.1-6分解生成MoO3】106-1【答案】(1)氨水(2)①.适当升温、搅拌、增加Na2CO3用量(增大Na2CO3浓度)等②.11.2=3.9,综上所述,为了使溶液中的杂质离子浓度小于1.010molL,应控制溶液的pH不小于3.9;【小问4详解】Na2MoO4晶体析出,混入浸渣2-2-2-2-溶液中若有低价钼(以MoO3表示),可加入适量H2O2将其氧化为MoO4,则氧化剂为H2O2,还原产物为-2价(3)3.9(4

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